【摘 要】
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应用AFLP-银染技术,分析黄金茶群体111个株系的遗传多样性与亲缘关系.选用多态性高、分辨力强的引物组合E37M32、E41M33与E41 M42分别扩增样品基因组DNA,共得到229条清晰条带
【机 构】
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国家植物功能成分利用工程技术研究中心,湖南农业大学茶学教育部重点实验室长沙410128
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应用AFLP-银染技术,分析黄金茶群体111个株系的遗传多样性与亲缘关系.选用多态性高、分辨力强的引物组合E37M32、E41M33与E41 M42分别扩增样品基因组DNA,共得到229条清晰条带,其中多态性条带186条,多态位点百分比为81.22％,反映了样品基因组DNA具有较高的多态性.111个样品得出的的平均有效等位基因数(Ne)为1.42±0.35,平均Neis基因多样性(H)为0.25±0.18,平均Shannons信息指数(I)为0.38±0.25.应用NTSYSpc2.1软件,计算得到111个样品间的相似系数在0.65～0.99之间,平均为0.76.根据UPGMA法,将111个株系分成8大类群,绘制样品AFLP聚类树状图.本研究为黄金茶种质资源的保护及利用,从分子水平提供了一定的依据.
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