【摘 要】
：
通过检测重金属离子(Cu2+,Zn2+,Pb2+,Hg2+,Cd2+)处理后\'广林9号桉\'(\'Eucalyptus Guanglin9\')4个叶绿体基因(Rbcl,Accd,Ndhf,Matk)的表达变化,探究重金属胁迫对叶绿体基因表达的影响.分别用5种重金属离子的低、中、高浓度溶液连续灌根处理\'广林9号桉\'3月龄幼苗20 d后,提取总RNA,反转录获得cDNA,实时荧光定量PCR(qPCR)检测Rbcl、Accd、Ndhf、Matk基因的相对表达水平.Zn2+、Pb2
【机 构】
：
岭南师范学院生命科学与技术学院,湛江, 524048;岭南师范学院生命科学与技术学院,湛江, 524048;岭南师范学院,资源植物工程中心,湛江, 524048
论文部分内容阅读
通过检测重金属离子(Cu2+,Zn2+,Pb2+,Hg2+,Cd2+)处理后\'广林9号桉\'(\'Eucalyptus Guanglin9\')4个叶绿体基因(Rbcl,Accd,Ndhf,Matk)的表达变化,探究重金属胁迫对叶绿体基因表达的影响.分别用5种重金属离子的低、中、高浓度溶液连续灌根处理\'广林9号桉\'3月龄幼苗20 d后,提取总RNA,反转录获得cDNA,实时荧光定量PCR(qPCR)检测Rbcl、Accd、Ndhf、Matk基因的相对表达水平.Zn2+、Pb2+、Hg2+处理后,基因表达总体表现为:低浓度重金属离子诱导叶绿体基因表达水平略微升高;中高浓度重金属离子则显著抑制基因表达.除低浓度Cd2+抑制Rbcl表达外,不同浓度Cd2+对Rbcl、Accd、Ndhf、Matk基因的表达水平均有显著促进作用.高浓度Cu2+促进Accd和Ndhf的表达,其它Cu2+浓度则抑制4个叶绿体基因的表达.结果表明:重金属离子对桉树叶绿体基因表达的影响与离子种类和浓度有关.中、高浓度Zn2+、Pb2+、Hg2+抑制基因表达,中、高浓度Cd2+促进基因表达.本试验结果可为桉树重金属抗性研究提供参考.
其他文献
bHLH(Basic/helix-loop-helix)转录因子具有螺旋-环-螺旋结构,在植物中参与调控植物体生长发育、信号传导和抗逆生理等过程.澳洲坚果含有丰富的具有药用和保健价值的营养物质,但其产量和品质问题影响了澳洲坚果产业在中国的发展.为分析bHLH家族成员在澳洲坚果产量形成中的结构与功能,本研究采用电子克隆技术对MibHLH48进行组装拼接,并利用生物信息学方法对其结构进行分析预测.结果表明,MibHLH48cDNA全长为1 838 bp,开放阅读框的长度为669 bp,共编码222个氨基酸;M
为促进氮肥的合理利用,本研究采用基质培养法,营养液定量浇灌,分析了正常施氮量的60％、80％、90％、100％、120％和140％等6个氮素水平下加工型辣椒的干物质积累和氮素吸收特性.结果表明,随着施氮水平的提高,叶片干重、果实干重、茎干重、根干重和植株干重呈不断增加趋势,各部位氮含量在80％～100％施氮水平范围达到最大值,90％施氮水平下的叶片干重、根干重和果实干重,以及各部位氮含量和氮积累量都与100％、120％和140％氮素水平下无显著差异;相关性分析表明,氮积累量与叶片干重、茎干重、果实干重、根
生长和休眠是多年生植物生命周期中两个重要的生物过程,研究休眠相关的性状对认识林木生长适应性以及提高植物分子育种效率具有重要意义.为了揭示杨树驻芽的遗传机制,本研究以美洲黑杨(Populusdeltoides)和小叶杨(Populus simonii)杂交的F1代群体为实验材料,基于该群体已构建的高密度遗传图谱,利用MapQTL软件中的KW方法对驻芽时间进行了 QTL定位.结果在7个连锁群上共检测到15个与杨树驻芽时间相关的QTL,其中12个QTL位于美洲黑杨连锁群LG-1、LG-7、LG-9、LG-11和
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)是生物体内亚精胺合成过程中的限速酶,在植物生长发育及抗逆境胁迫方面起到重要的调节作用.本研究通过RT-PCR技术从大白菜栽培种Chiifu-401中克隆得到一个BrSAMDC基因,并对其进行表达特性及其蛋白的结构与功能进行生物信息学分析.结果表明,BrSAMDC的cDNA扩增序列为1566 bp,CDS区为1107 bp,编码368个氨基酸.定量PCR结果显示,BrSAMDC基因在白菜的各个组织均有较
随着二代测序技术的发展,其在基因分型、连锁图谱构建、QTLs定位、系统进化、生物多样性、全基因组关联等生物研究领域中的应用越来越广泛.为了降低测序成本,采用一套简化测序的数据已经能满足大多数生物学研究.本研究主要从基于限制性内切酶简化基因组测序的2种主要技术(RAD-seq和GBS)进行介绍,从其原理、测序群体选择、限制性内切酶筛选、测序后数据分析等方面予以阐述.目前,GBS技术以其过程简单且使用甲基化敏感酶回避了基因组重复区域成为了简化测序的主要技术,尤其适合大样本量的研究,可快速鉴定出高密度的变异,加
油棕(Elaeis guineensis Jacq.)享有“世界油王”的称誉,油棕中果皮的棕榈油(Palm oil)含量非常丰富,占干重的80％.众所周知,赤霉素(gibberellins,GAs)、生长素(Auxin)和乙烯(Ethane)是分布较广的植物激素,参与多种植物的油脂代谢和脂肪酸积累过程,且这3种激合成相关基因素在油棕中的研究鲜有报道.基于前期对非洲油棕果壳转录组基础上,本研究针对油棕赤霉素相关基因EgGA20ox 1-D和EgGA20ox 2,生长素相关基因EgYUC1和乙烯相关基因EgA
为了研究小麦抗赤霉病相关UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6基因的功能,利用TaUGT6基因的编码区构建了原核表达载体pGEX-TaUGT6,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株后,经异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达对培养温度、培养时间进行了探索;然后利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测重组蛋
转化酶抑制子(InvInh)是转化酶翻译后水平的一个重要调控因子,通过与转化酶结合成复合物来抑制转化酶酶活性.为了探究甘蔗SoInvInh2基因的功能特性,本研究以甘蔗品种GT28叶片总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增甘蔗SoInvInh2基因的编码区序列,以中间载体pMD18-T和表达载体pRI101-AN为基础,采用酶切和连接的方法,构建植物正义表达载体.通过花序轴浸染法转化拟南芥,获得转SoInvInh2基因拟南芥株系.经kan抗性筛选和PCR扩增检测,共获得12株阳性植株,转化效率为9.7％
通过同源克隆法获得烟草抗病基因同源序列(RGAs),为烟草抗病基因的筛选和相关研究提供帮助.基于抗病基因的NBS-LRR保守结构域,筛选并合成了3对简并引物,扩增烟草中的NBS-LRR类抗病基因.获得了4条与抗病基因具有高度同源性的NBS-LRR类烟草抗病基因同源序列(TRGA,登录号:MK634316,MK634317,MK634318,MK634319),目的片段大小均在500 bp左右;BLAST X分析表明,获得的4个烟草RGAs与已知RGAs具有高度相似性,氨基酸相似性为97％～100％;聚类分
OsMADS56是水稻中长日照下的开花抑制基因,与拟南芥中同时影响开花时间和花发育的SOC1同源.为了深入探究OsMADS56基因对水稻开花时间的调控功能,本研究利用反向遗传学的方法通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsMADS56基因设计了2个特异性敲除靶位点,构建了OsMADS56基因敲除载体,并通过农杆菌介导的转化方法成功获得了野生型粳稻9522背景的转基因苗.鉴定结果显示9棵OsMADS56转基因苗中包含了3种纯合突变类型,包括第一个外显子第45号碱基处缺失了一个G碱基、缺失了包含了第一个起