地塞米松前体药在大鼠体内的药代动力学

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目的: 探讨地塞米松-葡聚糖(平均Mr76 000)前体药在大鼠体内的药代动力学.方法: 地塞米松(dexamethason,Dex)及其前体药按5 μmol/kg给大鼠ig,采用高效液相色谱法监测前体药在大鼠胃肠道不同部位释放出Dex 的动力学过程及血药浓度.结果: Dex前体药ig 后,Dex主要分布在盲肠和结肠内容物及黏膜中,在胃及小肠近端的内容物中检测不到药物释放,Dex吸收缓慢,tpeak 为6.2 h,血浆药物峰浓度Cmax 为149 μg/L,AUC 为1364 μg/(h·L).
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