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目的 探讨饱和氢生理盐水(Saturated hydrogen saline,SHN)对癫痫大鼠的脑保护作用及其可能的机制。方法 30只成年SD大鼠,随机分为健康对照组(NC组)、癫痫组(SE组)和SHN干预组,建立氯化锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型,均达到癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)。Morris水迷宫试验方法检测大鼠定位航行能力及空间探索能力。试剂盒测定大鼠海马组织中氧化还原指标,包括超氧化物歧化酶(Superoxide dis-mutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathioneperoxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、丙二醛(Ma-londialdehyde,MDA);试剂盒测定大鼠海马组织中炎症指标,包括白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α);Western blot测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma lewkmia-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)、半胱天冬酶-3(caspase-3)的凋亡蛋白的表达情况。结果 各组大鼠水迷宫试验第2、3、4、5、6天定位航行能力及寻找平台潜伏期时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中,SE组寻找平台潜伏期时间较对照组、SHN组延长(P<0.05)。各组大鼠在平台象限停留时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中,SE组在平台象限停留时间较对照组、SHN组缩短(P<0.05)。各组海马组织SOD、GSH-Px、CAT、MDA比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中,SE组SOD、GSH-Px、CAT低于对照组、SHN组,MDA高于对照组、SHN组(P<0.05)。各组IL-1β、TNF-α比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中,SE组IL-1β、TNF-α高于对照组、SHN干预组(P<0.05)。各组海马组织中Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。SE组Bax、caspase-3、Bax/Bcl-2比值高于对照组,Bcl-2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而Bax、caspase-3、Bax/Bcl-2比值低于SHN组,Bcl-2高于SHN组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SHN干预大鼠匹罗卡品诱导的癫痫模型具有改善记忆障碍、炎症和氧化应激的作用,其脑保护作用机制可能与SHN作用于Bax/Bcl-2和caspase-3凋亡通路相关。