Farxiga(2型糖尿病)服用24h血药浓度化学分析药理学作用及安全性研究

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通过选取于2014年6月至2015年2月血糖调整的2型糖尿病患者62例给予达帕格列净片作为血糖调整药物,并且在服药24小时内对服用者的血药浓度进行化学分析,旨在研究治疗2型糖尿病的新药达帕格列净片(Farxiga)在服用后24小时内血药浓度的化学分析及药理学作用机制和临床安全性.结果表明,Farxiga服药后21小时后血药浓度达到药物作用最低值,药理学作用机制通过抑制SGLT2蛋白的表达来控制血糖,临床安全性检验过程中发现Farxiga有轻微的过敏现象,且对肾功能有一定的抑制作用.由实验可以得出,Farxiga服用后24小内有持续血糖调节作用,且药理学作用主要表现抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的表达进行血糖控制.
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