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目的 探讨长链非编码RNA LINC00641(LncRNA LINC00641)靶向调控miR-500的表达对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将pc-DNA、pc-DNA-LINC00641、anti-miR-500的阴性对照(anti-miR-con)、anti-miR-500、pc-DNA-LINC00641与miR-500 mimics的阴性对照(miR-con)、pc-DNA-LINC00641与miR-500 mimics分别转染至SW480细胞,分别命名为第1转染组、第2转染组、第3转染组、第4转染组、第5转染组、第6转染组.用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测各组LINC00641与miR-500表达;双荧光素酶报告基因检测LINC00641与miR-500之间的相互作用;噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖情况;Transwell小室检测细胞迁移及侵袭.结果 转染后,第1转染组、第2转染组的LINC00641表达水平分别为1.00±0.14,4.79±0.34;细胞存活率分别为(101.34±5.45)％,(72.46±7.69)％;迁移细胞数分别为(218.68±18.16),(89.58±9.48)个;侵袭细胞数分别为(138.38±9.42),(54.16±5.16)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).双荧光素酶实验证实LINC00641可调控miR-500的表达与活性.第3转染组、第4转染组的miR-500表达水平分别为0.95±0.07,0.47±0.06;细胞存活率分别为(101.65±7.24)％,(73.65±6.59)％;迁移细胞数分别为(191.34±17.52),(93.64±9.67)个;侵袭细胞数分别为(127.64±9.84),(45.37±6.25)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).第5转染组、第6转染组的miR-500表达水平分别为0.59±0.07,1.64±0.15;细胞存活率分别为(75.05±5.67)％,(88.36±8.35)％;迁移细胞数分别为(57.67±7.29),(133.59±11.64)个;侵袭细胞数分别为(37.56±5.18),(82.64±9.38)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 LINC00641可调控miR-500的表达抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.