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采用V型胶原酶单次振荡消化法和低渗处理，及差速贴壁和免疫组化染色法，对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和鉴定。结果表明，该分离纯化方法对睾丸支持细胞损伤较小，获得的细胞活性较高，原代细胞存活率为85％，且无较大细胞团，接种后增殖迅速，并在第8天达到最高峰；细胞产率为6．5×10^5／g；绝大多数细胞呈Fas-L阳性，细胞纯度可达95％；细胞核仁清楚，核仁周围可见着色较深的卫星核小体。