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目的了解卡介苗分泌型Ag85A基因fbpA在番茄中转化的情况。方法采用叶片煮沸快速PCR法检测fbpA基因；以番茄总DNA为模板，PCR法扩增目的基因fbpA；采用Southern blot检测目的基因fbpA在番茄染色体DNA中的整合情况，Western blot检测分泌型Ag85A在番茄果实中的表达情况。结果叶片煮沸快速PCR检出21株fbpA阳性转化不定芽，以番茄总DNA为模板的PCR法扩增出其中9株转化植株带有目的基因fbpA。Southern blot证实这9株番茄染色体DNA中整合了外源目的基