【摘 要】
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目的 :观察葛根素在糖尿病肾病患者体内的药物动力学特性。方法 :7名患者均给予葛根素 5mg·kg-1(体重 ) ,溶于10 0ml生理盐水中 ,单次静脉滴注 ,6 0min滴完。用高效液相色谱
【机 构】
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目的 :观察葛根素在糖尿病肾病患者体内的药物动力学特性。方法 :7名患者均给予葛根素 5mg·kg-1(体重 ) ,溶于10 0ml生理盐水中 ,单次静脉滴注 ,6 0min滴完。用高效液相色谱法测定滴注过程中及停滴后不同时间的血清药物浓度 ,用3p87程序拟合计算。结果 :葛根素在糖尿病肾病患者体内表现为二室模型。其主要药动学参数为 :t1/ 2α=(2 .7± 1.0 )min ,t1/ 2 β=(141.1± 34.7)min ,Vc=(0 .0 0 3 7± 0 .0 0 2 9)L·kg-1,CL =(0 .0 0 0 6± 0 .0 0 0 2 )L·kg-1·min-1。结论 :糖尿病肾病患者体内的葛根素药动学过程有明显改变
Objective: To observe the pharmacokinetics of puerarin in patients with diabetic nephropathy. Methods: Seven patients were given puerarin 5 mg · kg-1 (body weight), dissolved in 10 0 ml saline, a single intravenous infusion, 60 min drip finished. Serum drug concentration was determined by HPLC during 3-month-old-day period. Results: Puerarin showed a two-compartment model in patients with diabetic nephropathy. The main pharmacokinetic parameters were t1 / 2α = (2.70 ± 1.0) min, t1 / 2 β = (141.1 ± 34.7) min, Vc = (0.030 ± 0.1029) L · kg-1, CL = (0.006 ± 0.0002) L · kg-1 · min-1. Conclusion: The kinetics of puerarin in patients with diabetic nephropathy has obviously changed
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