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目的：探讨玻璃体腔注射雷珠单抗（商品名Lucentis）治疗新生血管性眼病的临床疗效、安全性和适应证。方法选取临床确诊为新生血管性眼病患者44例（45眼），患眼接受玻璃体腔注射雷珠单抗0.5 mg／0.05 ml，随访6个月，观察治疗前和治疗后的最佳矫正视力（ BCVA）、光学相干断层扫描（ OCT）及眼压等变化情况。结果28眼治疗后第1、2、3、6月平均BCVA较治疗前均有明显提高，差异有统计学意义（ P＜0.01）。除新生血管性青光眼，其他各组患眼治疗后CMT均有不同程度下降。随访期间未发现与治疗相关