【摘 要】
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目的Axl和Tyro-3受体在脑内有区域性的分布,但两者在中枢神经系统中的生物学功能尚不明确。本研究旨在探讨Axl和Tyro-3受体在神经元分化中的作用。方法PC12细胞分别转染CMV-A
【机 构】
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首都医科大学生理学系教育部神经变性疾病重点实验室,
【出 处】
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Neuroscience Bulletin
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目的Axl和Tyro-3受体在脑内有区域性的分布,但两者在中枢神经系统中的生物学功能尚不明确。本研究旨在探讨Axl和Tyro-3受体在神经元分化中的作用。方法PC12细胞分别转染CMV-Axl-eGFP、CMV-Tyro-3-eCFP和CMV-eGFP质粒后,给予神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导,观察绿色荧光蛋白和青色荧光蛋白的表达和分布。结果Axl-eGFP和Tyro-3-eCFP的表达随着NGF作用时间的延长而逐渐上调,并且荧光蛋白在细胞内的定位也发生变化。作为对照组,CMV-eGFP转染的PC12细胞并没有出现此变化。此外,过表达Axl和Tyro-3能够促进PC12细胞的突起生长。结论Axl和Tyro-3受体的表达受NGF调控,其过表达可能参与了PC12细胞的分化。
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