【摘 要】
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目的探讨应用母血清标志物产前筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法应用罗氏电化学发光全自动免疫分析仪E lecsys.2010对8675例妊娠15~25w孕妇检测血清中的游离雌三醇(uE3)、
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目的探讨应用母血清标志物产前筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法应用罗氏电化学发光全自动免疫分析仪E lecsys.2010对8675例妊娠15~25w孕妇检测血清中的游离雌三醇(uE3)、绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP),用PR ISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。以1:250作为截断值,对高风险者进行产前诊断。结果筛查出高风险631例,阳性率为7.27%。其中唐氏综合征高风险528例,占6.08%,18三体高风险103例,占1.18%。接受产前诊断者190例,染色体核型异常者9例,占4.74%。其中三体综合征共3例,占染色体核型检查的1.58%。结论孕中期应用母血清生化指标进行产前筛查,结合产前诊断是减少染色体异常患儿出生的有效方法。
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