【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中构建并表达3种FimH重组蛋白，并对FimH重组蛋白的培养条件进行优化，制备高纯度FimH重组蛋白。方法：采用原核表达载体pET28a构建出能表达FimH的重组质粒，并分别对
【机 构】
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武汉大学口腔医学院口腔生物医学教育部重点实验室
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目的：在大肠杆菌中构建并表达3种FimH重组蛋白，并对FimH重组蛋白的培养条件进行优化，制备高纯度FimH重组蛋白。方法：采用原核表达载体pET28a构建出能表达FimH的重组质粒，并分别对诱导温度、IPTG浓度、诱导时间等条件进行优化，以提高重组蛋白的产量和增大其可溶性，最后以亲和层析分离纯化3种FimH重组蛋白。结果：成功构建出表达大肠杆菌（K12，BL21）和沙门氏菌（S．T．）FimH的原核表达载体pET28a—K12／BL21／S．T．，经酶切、测序和WesternBlot鉴定，目的蛋白表达正
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