【摘 要】
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目的 运用网络药理学和体内实验探究复方红花补蒺颗粒（FHB）治疗白癜风的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库和本草组鉴（HERB）数据库获取红花补蒺方的化学成分和作用靶点。通过在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、DrugBank数据库、DisGeNET数据库，GeneCards数据库和治疗目标数据库（TTD）筛选白癜风（vitiligo）的相关靶点。借助Matascap
【基金项目】
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上海市“科技创新计划”生物医药科技支撑专项项目（20S2190120）； 上海市皮肤病医院重点学科建设计划项目（2019zdxk03）；
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目的 运用网络药理学和体内实验探究复方红花补蒺颗粒（FHB）治疗白癜风的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库和本草组鉴（HERB）数据库获取红花补蒺方的化学成分和作用靶点。通过在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、DrugBank数据库、DisGeNET数据库，GeneCards数据库和治疗目标数据库（TTD）筛选白癜风（vitiligo）的相关靶点。借助Matascape数据库进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。利用Cytoscape及STRING数据库构建红花补蒺方“活性成分-靶点-疾病”网络、蛋白相互作用网络，根据拓扑学参数筛选红花补蒺方治疗白癜风的核心成分及作用靶点。最后，将小鼠分为空白组、白癜风模型组、红花补蒺方低剂量组（HQ+0.8 g/kg FHB组）、红花补蒺方中剂量组（HQ+2.4 g/kg FHB组）、红花补蒺方高剂量组（HQ+7.2 g/kg FHB组）。利用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组小鼠血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胆碱酯酶（CHE）、白介素-6（IL-6）和酪氨酸酶（TYR）的表达，苏木精-伊红染色（HE）实验检测病变皮肤中表皮增生程度，毛囊和黑色素颗粒的数量变化。结果 网络药理学结果表明复方红花补蒺颗粒中的核心成分为木犀草素（luteolin）、汉黄芩素（wogonin）和槲皮素（quercetin）,其核心治疗靶点为RELA、STAT3和AKT1。此外，复方红花补蒺颗粒可能通过JAK-STAT和NF-κB等信号通路共同治疗白癜风。HE染色结果显示，与模型组相比，HQ+0.8 g/kg FHB组、HQ+2.4 g/kg FHB组和HQ+7.2 g/kg FHB组小鼠病变皮肤表皮均增生减轻，毛囊和黑色素颗粒均增加。ELISA结果显示，与模型组相比，HQ+0.8 g/kg FHB组、HQ+2.4 g/kg FHB组和HQ+7.2 g/kg FHB组小鼠血清中TNF-α、IL-6和CHE含量均显著降低（P＜0.05）,TYR含量均显著升高（P＜0.01）。结论 复方红花补蒺颗粒通过多成分、多靶点、多通路结合来发挥抗炎、促黑的作用。
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