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目的以阿魏酸2,3,5,6-四甲基吡嗪（FATM）的代谢产物TMP为指标,考察TMP在兔体内的药物代谢动力学特性及其组织分布状况,为日后进一步研究开发FATM的临床应用提供理论依据。方法采用兔灌胃口服给药后的血药浓度经时变化研究TMP。用高效液相色谱-紫外检测器进行样本分析。采用房室模型的药动学软件Kinetica计算TMP的药动学参数。结果 TMP在血液中符合一室吸收动力学模型（权重1/C）。TMP的T1/2α和T1/2β均约为0.27 h;Ka为（2.59±0.25）h-1,Tmax为（0.