论文部分内容阅读
目的：构建人谷丙氨酸氨基转移酶（ALT1）的原核表达载体，并用纯化的ALT1重组蛋白免疫家兔，制备ALT1抗血清．方法：从HepG2细胞中提取总RNA，RT—PCR扩增alt1基因，并将其克隆人pMD19-T载体中测序，将测序正确的目的基因克隆至PET-32a（＋）表达载体中，并诱导其在大肠杆菌BL21（DE3）中表达；所获得的包涵体蛋白经亲和层析纯化、透析复性、WesternBlot鉴定后，免疫家兔制备抗血清，抗体效价和特异性分别采用ELISA，WesternBlot进行检测．结果：测序证实克隆的基因序