【摘 要】
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目的探索一种稳定可靠的建立小鼠肝纤维化模型的方法。方法 46只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组和对照组,模型组分别给予浓度为15%、30%和45%的四氯化碳(CCl4)腹腔注
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院普外科
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目的探索一种稳定可靠的建立小鼠肝纤维化模型的方法。方法 46只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组和对照组,模型组分别给予浓度为15%、30%和45%的四氯化碳(CCl4)腹腔注射,每周2次,共12周;对照组给予同等剂量的橄榄油。最后一次注射结束3 d后处死小鼠,评估肝纤维化程度;血清生化检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和白蛋白(Alb);Western blotting检测肝内IL-6、TGF-β1蛋白水平。结果模型组小鼠肝脏逐渐出现纤维化,其中45%组已有肝硬化表现。15%、30%和45%组的小鼠死亡率和建模成功率分别为8.3%、16.7%、41.7%和27.3%、80.0%、57.1%。与对照组比,随注射浓度增高,模型组血清ALT、AST含量逐渐升高(P<0.01),Alb逐渐降低(P<0.01);IL-6和TGF-β1含量也逐渐升高(P<0.05)。结论注射30%CCl412周能够诱导明显的肝纤维化形成,建模成功率较高,且死亡率较低,是一种较理想的制作肝纤维化模型的方法,为研究肝纤维化的发病机制奠定了基础。
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