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所有数据应由研究者直接从研究网页输入电子临床研究表（eCRF），数据将有两个协作中心（欧洲ESH及中国BJHLD核查。除病史和检查外，下列检查测量需要在筛查（S）或随机化（R）及随访的特殊时段完成：①SBP，DBP，HR用经过验证的自动血压计直接将数据传至eCRF（S／R，每月一次至血压达到随机分配的目标，然后每3个月一次）；②使用经过验证的装置与固定程序的24小时动态血压监测（S，血压达标时，然后每年一次）；