【摘 要】
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目的 研究LINC00342在胃癌组织、细胞中的表达水平及影响胃癌细胞生物学功能的具体通路。方法 运用生物信息学技术，通过GEO数据库及相关预测软件，进行相关筛选及文献查询后，确定所研究的LncRNA及其下游所调控的miRNA；采用qRT-PCR检测LINC00342、miR-596在胃癌细胞系及人胃黏膜细胞中、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达差异；细胞生物学功能上，过表达胃癌BGC-823细胞系中
【基金项目】
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2022安徽省教育厅自然科学重点项目（2022AH051241）； 2021安徽省卫生健康委科研项目（AHWJ2021b109）； 皖南医学院中青年科研基金（WK2021F07）；
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目的 研究LINC00342在胃癌组织、细胞中的表达水平及影响胃癌细胞生物学功能的具体通路。方法 运用生物信息学技术，通过GEO数据库及相关预测软件，进行相关筛选及文献查询后，确定所研究的LncRNA及其下游所调控的miRNA；采用qRT-PCR检测LINC00342、miR-596在胃癌细胞系及人胃黏膜细胞中、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达差异；细胞生物学功能上，过表达胃癌BGC-823细胞系中的LINC00342，将其分为pcDNA-LINC00342组和pcDNA组；过表达胃癌MGC-803细胞系中的miR-596，将其分为miR-596-mimic组及mimic-NC组；敲低胃癌MGC-803细胞系中LINC00342的表达，将其分为siLINC00342组及si-NC组、敲低胃癌BGC-823细胞系中miR-596的表达，将其分为miR-596-inhibitor组及inhibitor-NC组；分别进行CCK-8、Edu细胞增殖实验、划痕实验、Transwell细胞侵袭实验、细胞周期实验以验证LINC00342及miR-596对胃癌细胞功能的影响；双荧光素酶标记实验验证LINC00342与miR-596的靶向调控关系。结果 通过生物信息学技术及相关软件预测分析，确定所研究LncRNA为LINC00342，预测其下游调控的miRNA为miR-596;LINC00342在胃癌组织中表达高于癌旁组织（P＜0.05）；在人胃癌细胞系中表达高于人胃黏膜细胞系（P＜0.05）,miR-596则相反（P＜0.05）；在胃癌细胞中，LINC00342的过表达能促进胃癌细胞的增殖（P＜0.05）、迁移（P＜0.01）和侵袭（P＜0.001），且减少处于G0/G1期的细胞比率（P＜0.01）;LINC00342敲低后，胃癌细胞的增殖（P＜0.05）、迁移（P＜0.01）和侵袭（P＜0.001）则受抑制，增加处于G0/G1期的细胞比率（P＜0.01）;miR-596则发挥着相反的作用。LINC00342和miR-596能特异性结合（P=0.0067）。结论 在胃癌细胞中，LINC00342通过调控miR-596，促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
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