【摘 要】
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WT1基因定位于11p13,可通过选择性剪接编码4种异构体:WT1A(-17AA/-KTS)、WT1B(+17AA/-KTS)、WT1C(-17AA/+KTS)、WT1D(+17AA/+KTS)。许多文献证实80%~90%的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因,新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径,WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用。了解不同亚
【机 构】
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213003,苏州大学附属第三医院 常州市第一人民医院综合实验室,213003,苏州大学附属第三医院 常州市第一人民医院血液科,苏州大学附属第一医院 江苏省血液病研究所,苏州大学附属儿童医院,2130
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WT1基因定位于11p13,可通过选择性剪接编码4种异构体:WT1A(-17AA/-KTS)、WT1B(+17AA/-KTS)、WT1C(-17AA/+KTS)、WT1D(+17AA/+KTS)。许多文献证实80%~90%的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因,新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径,WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用。了解不同亚型、不同病程阶段的急性髓系白血病(AML)中WT1基因及其异构体比例对于AML的发病机制的阐释非常重要。因此,本研究利用RT-PCR方法对AML患者骨髓细胞中WT1基因及WT1+17AA异构体表达水平进行定量分析,以了解WT1基因异构体在白血病细胞发病机制中的作用。
其他文献
肾损害是多发性骨髓瘤(MM)的主要临床表现之一,起病隐匿,直接影响预后,是MM早期死亡的重要原因之一。本研究对162例MM患者的临床资料进行回顾性对照分析,以进一步明确MM肾损害发病的基本临床规律,确立MM肾损害的危险因素。
阿司匹林和氯吡格雷联用已证实可有效降低心脏疾病的复发,而其在缺血性脑血管病中的有效性与安全性却尚无定论。我们对这一现状进行调查和初步评价。
临床医生常被浩如烟海的医学文献困扰。PubMed总共收录全世界70多个国家和地区的4000余种生物医学期刊,每周增加的文摘条目即超过10000条。遗憾的是,很多文献得到相互矛盾的结果。例如,严重全身性感染治疗指南依据循证医学(EBM)原则,总结了过去10年间的临床研究结果,就多项治疗措施予以推荐,如早期目标指导治疗(EGDT)、强化胰岛素治疗、肺保护性通气策略、应激剂量糖皮质激素治疗感染性休克、活
逾百项前瞻性队列研究观察到饮酒量与冠心病的发病率、病死率及全因死亡率呈“U”或“J”型曲线关系。过量饮酒或酗酒具有明确的心血管毒性作用,其中长期大量饮酒将增加酒精性心肌病(alcoholic cardiomyopathy,ACM)的患病风险。ACM是继发性、非缺血性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的主要病因,其血液动力学障碍、症状和体征、影像学变化与其他原因的D
中华医学会第13次全国风湿病学术交流会于2008年5月14-17日在杭州市召开。参加会议的代表1000余人,大会共收到论文700余篇。本次会议以类风湿关节炎(RA)、脊柱关节病、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)以及生物制剂治疗风湿病为重点专题,同时涵盖了其他风湿病的发病机制和诊疗研究进展。现将会议的主要内容介绍如下。
目的 观察不同性别急性心肌梗死(AMI)患者的临床特征及预后,分析影响预后的因素。方法 入选2003-2004年我院住院的ST段抬高AMI患者904例,并随访728例,根据性别分为两组,共随访4.5年。结果 与男性相比,女性入院时合并糖尿病及高血压病者多,左室射血分数(LVEF)低,成功再灌注率低(P<0.05),住院期间病死率明显高于男性。随访期间女性坚持应用β受体阻滞剂明显少于男性,病死率及因
2010年发布的最新流行病学调查结果显示,我国糖尿病患病率已经达到了9.7%,推算中国目前有9240万成年人患有糖尿病,并且有1.482亿成年人正处于糖尿病前期。糖尿病及随之而来的并发症不仅给患者带来了极大的痛苦,同时也给家庭、社会乃至国家带来了沉重的经济负担。因此有效控制血糖、延缓病程进展,从而减少并发症发展是目前糖尿病治疗的首要目的,而提高患者健康水平和生活质量是治疗的重要宗旨。
胰性脑病是急性胰腺炎的重要并发症,发病率为3%~27%,病死率超过40%。目前认为血脑屏障(BBB)损伤和通透性的升高是多种中枢神经系统(CNS)炎症及病变的前提,其在急性胰腺炎中的变化研究尚较少。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种趋化性细胞因子,体外实验表明BBB的主要构成细胞(血管内皮细胞和星形胶质细胞)均可分泌MCP-1,同时MCP-1也是CNS炎症中最重要的趋化因子。胶质细胞纤维酸性
异基因造血干细胞移植(all-HSCT)是目前治疗白血病的最佳方法。传统的清髓性异基因外周血造血干细胞移植(NASCT)因其超大剂量的放化疗预处理,并发症较多,移植相关死亡率相对较高。我们采用NASCT,移植之后行小剂量白细胞介素2(IL-2)治疗,应用这一新模式治疗恶性血液病8例,取得了较好疗效。