【摘 要】
：
WT1基因定位于11p13，可通过选择性剪接编码4种异构体：WT1A（-17AA/-KTS）、WT1B（+17AA/-KTS）、WT1C（-17AA/+KTS）、WT1D（+17AA/+KTS）。许多文献证实80％～90％的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因，新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径，WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用。了解不同亚
【机 构】
：
213003，苏州大学附属第三医院 常州市第一人民医院综合实验室,213003，苏州大学附属第三医院 常州市第一人民医院血液科,苏州大学附属第一医院 江苏省血液病研究所,苏州大学附属儿童医院,2130
论文部分内容阅读
WT1基因定位于11p13，可通过选择性剪接编码4种异构体：WT1A（-17AA/-KTS）、WT1B（+17AA/-KTS）、WT1C（-17AA/+KTS）、WT1D（+17AA/+KTS）。许多文献证实80％～90％的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因，新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径，WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用。了解不同亚型、不同病程阶段的急性髓系白血病（AML）中WT1基因及其异构体比例对于AML的发病机制的阐释非常重要。因此，本研究利用RT-PCR方法对AML患者骨髓细胞中WT1基因及WT1+17AA异构体表达水平进行定量分析，以了解WT1基因异构体在白血病细胞发病机制中的作用。
其他文献
肾损害是多发性骨髓瘤（MM）的主要临床表现之一，起病隐匿，直接影响预后，是MM早期死亡的重要原因之一。本研究对162例MM患者的临床资料进行回顾性对照分析，以进一步明确MM肾损害发病的基本临床规律，确立MM肾损害的危险因素。
阿司匹林和氯吡格雷联用已证实可有效降低心脏疾病的复发，而其在缺血性脑血管病中的有效性与安全性却尚无定论。我们对这一现状进行调查和初步评价。
临床医生常被浩如烟海的医学文献困扰。PubMed总共收录全世界70多个国家和地区的4000余种生物医学期刊，每周增加的文摘条目即超过10000条。遗憾的是，很多文献得到相互矛盾的结果。例如，严重全身性感染治疗指南依据循证医学（EBM）原则，总结了过去10年间的临床研究结果，就多项治疗措施予以推荐，如早期目标指导治疗（EGDT）、强化胰岛素治疗、肺保护性通气策略、应激剂量糖皮质激素治疗感染性休克、活
逾百项前瞻性队列研究观察到饮酒量与冠心病的发病率、病死率及全因死亡率呈“U”或“J”型曲线关系。过量饮酒或酗酒具有明确的心血管毒性作用，其中长期大量饮酒将增加酒精性心肌病（alcoholic cardiomyopathy，ACM）的患病风险。ACM是继发性、非缺血性扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）的主要病因，其血液动力学障碍、症状和体征、影像学变化与其他原因的D
中华医学会第13次全国风湿病学术交流会于2008年5月14－17日在杭州市召开。参加会议的代表1000余人，大会共收到论文700余篇。本次会议以类风湿关节炎(RA)、脊柱关节病、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征（SS）以及生物制剂治疗风湿病为重点专题，同时涵盖了其他风湿病的发病机制和诊疗研究进展。现将会议的主要内容介绍如下。
目的 观察不同性别急性心肌梗死（AMI）患者的临床特征及预后，分析影响预后的因素。方法 入选2003－2004年我院住院的ST段抬高AMI患者904例，并随访728例，根据性别分为两组，共随访4.5年。结果 与男性相比，女性入院时合并糖尿病及高血压病者多，左室射血分数（LVEF）低，成功再灌注率低（P<0.05），住院期间病死率明显高于男性。随访期间女性坚持应用β受体阻滞剂明显少于男性，病死率及因
2010年发布的最新流行病学调查结果显示，我国糖尿病患病率已经达到了9.7％，推算中国目前有9240万成年人患有糖尿病，并且有1.482亿成年人正处于糖尿病前期。糖尿病及随之而来的并发症不仅给患者带来了极大的痛苦，同时也给家庭、社会乃至国家带来了沉重的经济负担。因此有效控制血糖、延缓病程进展，从而减少并发症发展是目前糖尿病治疗的首要目的，而提高患者健康水平和生活质量是治疗的重要宗旨。
胰性脑病是急性胰腺炎的重要并发症，发病率为3％～27％，病死率超过40％。目前认为血脑屏障（BBB）损伤和通透性的升高是多种中枢神经系统（CNS）炎症及病变的前提，其在急性胰腺炎中的变化研究尚较少。单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）是一种趋化性细胞因子，体外实验表明BBB的主要构成细胞（血管内皮细胞和星形胶质细胞）均可分泌MCP-1，同时MCP-1也是CNS炎症中最重要的趋化因子。胶质细胞纤维酸性
异基因造血干细胞移植（all-HSCT）是目前治疗白血病的最佳方法。传统的清髓性异基因外周血造血干细胞移植（NASCT）因其超大剂量的放化疗预处理，并发症较多，移植相关死亡率相对较高。我们采用NASCT，移植之后行小剂量白细胞介素2(IL-2)治疗，应用这一新模式治疗恶性血液病8例，取得了较好疗效。