【摘 要】
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无菌采集死亡羔羊肺脏样品接种于含100mL/L马血清的TSA平板,37℃培养24h~48h分离病原菌,观察分离菌菌落特征、染色特性,分析其溶血性等,采用山羊肺炎常见病原菌的特异性引物,
【基金项目】
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西南民族大学研究生创新项目;四川省科技计划项目(2017NFP0046);四川省教育厅创新团队项目(13TD0057)
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无菌采集死亡羔羊肺脏样品接种于含100mL/L马血清的TSA平板,37℃培养24h~48h分离病原菌,观察分离菌菌落特征、染色特性,分析其溶血性等,采用山羊肺炎常见病原菌的特异性引物,以无菌水稀释菌落,微波炉热处理稀释菌落释放的细菌基因组DNA为模板,PCR扩增病原菌目的基因片段鉴定分离的病原菌,通过药敏试验筛选敏感药物。结果表明,分离鉴定出2种病原菌分别为多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌,其中溶血性曼氏杆菌呈β溶血;分离鉴定的2种病原菌均能分别致死Balb/c小鼠;2株分离菌对头孢噻肟、头孢唑林、头孢拉定
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