【摘 要】
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为探索大鼠骨髓间充质干细胞的最佳培养条件及表型,用大鼠股骨抽取骨髓,密度梯度离心分离骨髓间充质干细胞.通过测定生长曲线和克隆形成能力,比较不同培养条件、不同融合度传
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为探索大鼠骨髓间充质干细胞的最佳培养条件及表型,用大鼠股骨抽取骨髓,密度梯度离心分离骨髓间充质干细胞.通过测定生长曲线和克隆形成能力,比较不同培养条件、不同融合度传代及不同生长基质对MSC的影响.免疫组化双标法检测增殖MSC的表型.结果Matrigel包被培养器皿,含10%胎牛血清、10 ng/mL EGF的α-MEM培养基,50%融合时消化传代,是MSC保持低分化状态、体外大量扩增的较佳条件.绝大部分MSC表达CD44,部分MSC表达c-kit,MSC几乎不表达CD34.说明以上培养条件是MSC保持低分
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