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根据苜蓿根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)Rm1021基因组中与Ralstonia eutropha phaz基因同源部分序列设计1对引物,从S.meliloti基因组中用PCR扩增出835 bp phbD基因片段并克隆到载体pGEM(R)-TEasy上;通过在phbD基因内插入ΩSmSp和基因置换构建了phbD突变体.该突变体可积累比野生型菌株多1.0~2.6倍的聚羟丁酶(PHB).在YMA和TY平板上形成非粘液型菌落,而在以乙酰乙酸或3-羟丁酸为唯一碳源的M9基本培养基(M9-AA,