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进行性系统性硬皮症(简称PSS),其5年生存率70～80%,10年生存率50～68%,有肾、心、肺损害者预后极差.本文着重论述决定预后最重要因素的PSS肾的治疗,以及简要谈及D-青霉胺等疗法.
进行性系统性硬皮症(预后与治疗)
【摘 要】
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进行性系统性硬皮症(简称PSS),其5年生存率70～80%,10年生存率50～68%,有肾、心、肺损害者预后极差.本文着重论述决定预后最重要因素的PSS肾的治疗,以及简要谈及D-青霉胺等疗法.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
其他文献
在物理性损伤部位产生银屑病的现象称为同形反应(KR).KR为研究银屑病最早期组织学和化学的变化提供了实验方法.临床上,KR多见于活动期,推测局限于肘、膝的银屑病与这些部位的慢性摩擦性损伤有关.
期刊
扁平苔藓(LP)临床中较常见,但其家族发生率显然很少,文献报告在二组病例中分别为3/200和4/197,夫妇均发病者更少见.据此Hellier于1950年认为本病非感染起因.但近来报告发现患者HLA-B7明显居多,因而对家族性LP发生了兴趣,本文研究了4家族中9例的发病情况如下表.
期刊
患系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症的妇女有高危妊娠者已经常有报道;而从文献中找到多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)与妊娠的报道只有6例。本研究的目的是更好地确定PM/DM患病时妊娠对孕妇和胎儿造成的危险。
N-磷酸乙酰-L-天门冬酸盐(N-phosphon-acetyl-L-aspartate、PALA)原为天门冬酸氨基甲酰酶的抑制药,在细胞培养中能抑制嘧啶生物合成,而阻止细胞增殖,具有抗癌作用。作者企图通过临床试验确定PALA治疗银屑病的作用。
色素脱失约占所有美容性疾病的10%,其中最影响和伤害患者精神的是白癜风.应用组织化学的方法检查证明,白癜风始发时保有黑素细胞,但不制造黑素.以后病灶内几乎全没有黑素细胞,但在边缘色素沉着处,黑素细胞的活性和黑素的含量皆相对地升高.病损区内毛囊的黑素细胞往往保有合成黑素的能力.
期刊
作者关于光田氏反应在非麻风家庭和夫妇中至少一人为麻风病人的家庭中的分布情况的研究指出,夫妇光田氏反应均阴性的子女比夫妇中至少一人为阳性的子女容易表现阴性反应.而且夫妇中一人为阳性的子女中阴性者的比例明显大于夫妇都为阳性的子女.
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是补体系统中最常见的遗传病.本病临床特征是反复发作的急性局限性水肿,在生化检验中可见补体系统第一成分抑制物(C1酯酶抑制物,C1 Inh)活性降低.本病是一种常染色体显性遗传缺陷,但亦有自发者.60年代初,两位学者分别在本病的病理生理研究方面取得重大进展.
期刊
银屑病表皮内显著的生化异常是花生烯酸(AA)增高,花生烯酸的代谢不是通过环氧酶就是通过脂加氧酶的途径。脂加氧酶的产物诱导中性白细胞趋化性和脱粒作用,因而利用脂加氧酶的抑制性化合物治疗银屑病,以观察银屑病与脂加氧酶之间的生理病理作用。苯恶丙芬(Benoxaprofen)是一种新的抑制剂,有抑制5―脂加氧酶作用,另外还抑制吞噬白细胞的趋化性,尤其是单核细胞。
期刊
意外的及非意外的异烟肼中毒报告已很多,但报告利福平过量的仅1例,报告乙胺丁醇过量的仅4例,且都未发生中毒症状.Jack等曾报告1例联合应用利福平及乙胺丁醇而达致死性过量.但据作者所知,尚未见报告联合应用这三种主要的抗结核药物而发生的中毒.
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