【摘 要】
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利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径.从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3-磷酸甘油酯酶基因(hor2),并将两
【机 构】
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广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,广西南宁中诺生物工程有限责任公司
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径.从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3-磷酸甘油酯酶基因(hor2),并将两个基因串连到启动子trc下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE-gpd1-hor2,将重组质粒导入大肠杆菌BL21菌株中,构建得到的重组菌株GxB-gh能将葡萄糖转化为甘油.结果表明重组菌株GxB-gh以葡萄糖为底物进行发酵,甘油产量为46.67g/L,葡萄糖的转化率为42.87
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