【摘 要】
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运用药效学和药动学的PK-PD相关性模型研究治疗脑卒中的临床经验方脑脉通抑制Na2S2O4和Glu诱导的PC12神经细胞死亡的物质基础。该实验分别建立Na2S2O4及Glu诱导的PC12细胞死
【机 构】
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广东药科大学; 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室; 广东省(高校)中药质量工程技术研究中心; 内蒙古医科大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81473413);国家“重大新药创制”科技重大专项(2017ZX09301077)
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运用药效学和药动学的PK-PD相关性模型研究治疗脑卒中的临床经验方脑脉通抑制Na2S2O4和Glu诱导的PC12神经细胞死亡的物质基础。该实验分别建立Na2S2O4及Glu诱导的PC12细胞死亡模型,以LDH侧漏量、NO含量作为药效学指标,通过SVM算法建立PK-PD模型评价脑脉通抑制神经细胞死亡的有效成分。结果显示,在2种损伤模型中,大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rc、3′-甲氧基葛根素和藁本内酯的正相关性较大,明显改善了LDH释放量和NO含量。结果提示,脑脉通中葛根及大黄的贡献成分分别保护Na2S2O4及Glu因素诱导的神经细胞死亡,PK-PD模型为脑脉通筛选出的神经细胞保护成分,揭示了脑脉通治疗脑缺血损伤可能的药效物质基础。
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