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目的研究DHA对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响。方法CCK8法检测DHA对CNE2细胞增殖的影响;AnnexinV/PI双染流式细胞仪检测DHA对CNE2细胞凋亡的影响:RT—PCR检测DHA处理后CNE2细胞凋亡相关蛋白表达变化情况。结果DHA较对照组明显抑制CNE2细胞增殖。经DHA处理后CNE2细胞中Bcl-2、Bcl—xl表达下降,且呈剂量依赖性。结论DHA可有效抑制Bcl-2、Bcl—xl的表达而发挥抑制癌细胞增殖、诱导凋亡效应。