【摘 要】
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目的 建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞系,并检测肿瘤干细胞标志物的表达,以期了解肿瘤干细胞与放射抗拒性形成之间的关系.方法 分次照射建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞系KYSE-150R,在相差显微镜下观察细胞形态学差异,用G显带法进行染色体分析.用成克隆实验验证KYSE-150和KYSE-150R细胞的放射敏感性差异,流式细胞术检测它们的细胞周期分布,Western Blotting法检测它们中肿瘤干细胞
【机 构】
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325000,温州医学院附属第一医院放疗科,325000,温州医学院附属第一医院放疗科,325000,温州医学院附属第一医院放疗科
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目的 建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞系,并检测肿瘤干细胞标志物的表达,以期了解肿瘤干细胞与放射抗拒性形成之间的关系.方法 分次照射建立人食管鳞癌放射抗拒性细胞系KYSE-150R,在相差显微镜下观察细胞形态学差异,用G显带法进行染色体分析.用成克隆实验验证KYSE-150和KYSE-150R细胞的放射敏感性差异,流式细胞术检测它们的细胞周期分布,Western Blotting法检测它们中肿瘤干细胞(CSCs)标志物β-catenin和Integrin-β_1的表达.结果 KYSE-150R细胞的群体倍增时间长于亲代细胞KYSE-150[(25.90±0.55)h:(23.62±0.23)h,t=6.62,P=0.00].KYSE-150R细胞的染色体数目增加,并观察到染色体畸变.KYSE-150R细胞SF_2、D_0、D_q及N值均高于KYSE-150细胞,Dn值比为1.21.流式细胞仪分析显示KYSE-150细胞照射后S期比例增加(45.35%±4.03%:55.09%±1.70%,t=-3.86,P=0.02),G_2+M期比例下降(9.91%±3.83%:1.15%±0.32%,t=3.95,P=0.02),而KYSE-150R则变化不大.Western Blotting结果 显示KYSE-150R中的β-catenin和Integin-β_1的表达量约为KYSE-150细胞的2倍.结论 新细胞系KYSE-150B比其亲本更具放射抗拒性,其含有的CSCs比例也较其亲本高,证明CSCs与放射抗拒性产生机制有关。
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目的 分析前列腺癌患者的CT与MRI图像,测量前列腺尖部与周围CT易辨认的解剖结构间关系,为应用CT图像勾画前列腺癌靶区提供参考依据.方法 回顾分析108例前列腺癌患者的CT与MRI图像,测最前列腺尖部到闭孔下缘、坐骨结节下缘、耻骨联合下缘及尿道球之间距离.测量前列腺体积,分析前列腺大小与尖部位置关系.结果 前列腺尖部位于尿道球上方(13.1±3.3)mm、闭孔下缘上方(11.0±5.4)mm;距
多种因素参与调节乳腺癌细胞的放射敏感性，其中P13K／Akt是EGFR／HER：的重要下游信号传导路径，因其在细胞增殖、生长及凋亡中的重要作用引起人们广泛关注。但其在肿瘤放射敏感性调节机制上尚不十分清楚，为此采用P13K特异性抑制剂Ly294002研究其对两种乳腺癌细胞的放射增敏作用机制。
本刊由中国新闻出版总署批准（ISSN1009-0959、CN11-4395／R）、国家食品药品管理局主管、国家食品药品管理局信息中心主办的医药科技期刊。先后被《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国学术期刊（光盘版）》、《万方数据数字化期刊群》、《中文科技期刊数据库》等网络媒体收录。
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