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目的 经分步整合法在巴氏毕赤酵母中表达人抗狂犬病毒全分子抗体.方法 分别构建人重链和轻链抗体表达质粒,以分步整合法电转化X33酵母菌,甲醇诱导表达后进行ELISA筛选及Western blot分析.结果 SDS-PAGE、Western blot检测均在分子量约55 kD及25 kD处出现特异性条带,ELISA检测显示所获全分子抗体具有良好的狂犬病毒抗原结合活性,表达量约8～10 mg/L.结论 在毕赤酵母菌中可经甲醇诱导产生具狂犬病毒抗原结合活性的分泌型人全分子抗体.