【摘 要】
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【目的】对猪嵴病毒（PKV）VP1基因进行测序与同源性分析,确认其可能来源,为今后的生物学特性分析及仔猪腹泻防治工作提供科学依据。【方法】采用RT-PCR对GXPKV-1毒株VP1基因进行
【机 构】
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桂林市动物疫病预防控制中心,临桂县动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻20140112)
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【目的】对猪嵴病毒（PKV）VP1基因进行测序与同源性分析,确认其可能来源,为今后的生物学特性分析及仔猪腹泻防治工作提供科学依据。【方法】采用RT-PCR对GXPKV-1毒株VP1基因进行克隆,运用DNASTAR软件包中Megalign程序对测序获得的VP1基因进行核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析。【结果】GXPKV-1毒株VP1基因全长762 bp,共编码254个氨基酸,与Gen Bank已公布的13株参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为74.1%～85.4%,推导氨基酸同源性为81.1%～93.3
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