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急性肝衰竭(ALF)是一种病死率极高的临床综合征,其发生突然,病程发展迅速,病情复杂多变。尽管ALF是多种因素综合作用的结果,但其核心环节是大量的肝细胞死亡,且机体免疫介导的继发性肝损伤是ALF发生重要的机制之一。单核/巨噬细胞功能障碍是ALF疾病进展的关键,并且巨噬细胞还参与了驱动损伤和相关炎症的发生、传播和消退的过程。更好地理解ALF中单核/巨噬细胞发挥的作用及调节巨噬细胞可塑性的机制,将会为ALF的免疫治疗策略提供新的理论支持。