【摘 要】
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目的构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位（ureB）的原核表达质粒，诱导重组蛋白表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板，PCR扩增尿素酶基因B亚单位，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接
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目的构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位（ureB）的原核表达质粒，诱导重组蛋白表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板，PCR扩增尿素酶基因B亚单位，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序，构建重组原核表达载体。结果成功扩增出1710bp的目的基因，测序结果证实与预期一致，该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达。结论在大肠杆菌中成功表达幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位蛋白，为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础。
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