【摘 要】
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为建立一种鸡传染性法氏囊病RT-PCR检测方法,根据GenBank中已发表的鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的基因组序列(登录号:X92760)。设计合成1对
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为建立一种鸡传染性法氏囊病RT-PCR检测方法,根据GenBank中已发表的鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的基因组序列(登录号:X92760)。设计合成1对引物,通过优化PCR反应的条件,建立针对IBDV的RT-PCR检测方法。结果显示:RT-PCR扩增产物在610 bp条带处可见到与预期大小相符的特异性条带;将扩增产物纯化回收后连接到pMD18-T克隆载体上,利用EcoRⅠ/HindⅢ双切酶鉴定后可在610 bp处见到特异性条带,测序结果
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