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目的通过RT-PCR扩增巴马小型猪GGTA1基因,分析其序列的结构特点并构建真核表达载体。为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础。方法根据NCBI上发布的猪α-1,3半乳糖转移酶基因cDNA序列(AF221508),设计合成一对含有HindⅢ和BamHI酶切位点的特异性引物,以广西巴马小型猪肝脏组织总RNA为模板进行RT-PCR,所得目的片段经纯化、克隆、鉴定和测序;将目的基因与pEGFP-N1进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-GGTA1,通过测序,双酶切鉴定。结果所克隆的广西巴马小型