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本工作采用离体培养大鼠黄体细胞的方法，观察了干拢素－ａ对黄体细胞孕酮生成的影响。１００－２０００ｕ／ｍｌ的ＩＦＮ－ａ能明显地刺激黄体细胞孕酮的生成，并呈剂量依赖式关系。其作用在２ｈ后达最大，实验进一步观察到，培养液中无Ｃａ＾２＋，加入ＥＧＴＡ或戊胺可明显地抑制ＩＦＮ－ａ的促孕酮生成作用；相反，Ｃａ＾２＋载体Ａ２３１８７，培养液中高Ｃａ＾２＋，高Ｋ＾可增加ＩＦＮ－ａ的促孕酮生成作用。本实验结果表明，