【摘 要】
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目的：研究兰索拉唑肠溶片人体生物利用度及生物等效性。方法：22例健康志愿受试者交叉口服兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑胶囊剂各30mg，以非那西丁为内标，HPLC-UV法测定血浆中兰索拉唑
【机 构】
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盐城市第四人民医院,南京医科大学第一附属医院
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目的：研究兰索拉唑肠溶片人体生物利用度及生物等效性。方法：22例健康志愿受试者交叉口服兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑胶囊剂各30mg，以非那西丁为内标，HPLC-UV法测定血浆中兰索拉唑浓度。结果与结论：健康志愿者口服两种制剂各30mg后，Cmax分别为（1057．26±230．42）ng·mL^-1和（1336．35±288．88）ng·mL^-1；tmax分别为（2．6±0．6）h和（2．1±0．6）h；t1／2分别为（1．85±0．28
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