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目的寻找新的高效、低毒的PPARγ激动剂.方法以JTT-501和JTT-20993为先导化合物,设计并合成新的丙二酸类和异恶唑类化合物,并测定其胰岛素增敏活性.结果共合成了8个新化合物,用核磁共振、质谱和红外光谱进行结构确证,并用胰岛素筛选模型初步评价了这些化合物的胰岛素增敏活性.化合物1A-4A显示胰岛素增敏活性,其中化合物1A和3A有较强活性.结论化合物1A和3A值得进一步评价.