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目的：扩增出单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－Ｉ）Ｓｔｏｃｋｅｒ株胸苷激酶（ｔｋ）基因，并将其克隆到真核表达质粒中，构建一个含有ｔｋ基因片段的高效真核表达载体。方法：根据已发表的ＨＳＶ－Ｉ ＣＬ１０１株ｔｋ基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以ＨＳＶ－Ｉ Ｓｔｏｃｋｅｒ株酸为模板，进行ＰＣＲ扩增，并将扩增产物连接到ｐＵＣ１１９中，进行序列分析，将此基因进一步克隆到含巨细胞病毒极早期启动子的真核表达质粒