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目的确定HSD1与微管蛋白在生精细胞中的定位关系，为进一步研究其在精子发生中的功能奠定基础。方法通过分子克隆方法构建GFP—HSD1和FLAG—HSD1的真核表达质粒，转染精母细胞系GC一2spd（ts），同时筛选稳定表达FLAG—HSD1的细胞株。应用免疫荧光实验观察外源和内源表达的HSD1与微管蛋白α-tubu1in在GC-2spd（ts）或小鼠原代生精细胞中的定位分布。结果成功构建稳定表达FLAG—HSD1融合蛋白的GC-2spd（ts）细胞株。外源表达HSD1在GC-2spd（ts）中与α—tub