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以我国重要水产养殖动物中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴（Oka）器官细胞和卵巢细胞为材料，通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验。结果表明，三种方法优化争件后均可将外源基因导入培养细胞，但只有通过脂质体介导的转染可以使EGFP基因得到表达。