【摘 要】
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目的：观察脐血来源树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养（DC-CIK）对结肠癌细胞HT29的杀伤作用，探讨脐血来源DC-CIK替代外周血来源DC-CIK的可行性。方法取脐血及外周血
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目的：观察脐血来源树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养（DC-CIK）对结肠癌细胞HT29的杀伤作用，探讨脐血来源DC-CIK替代外周血来源DC-CIK的可行性。方法取脐血及外周血各50 mL，密度梯度离心法分离单个核细胞，诱导培养7天至DC成熟，将成熟DC和CIK混合培养8天，观察DC-CIK的形态变化；培养4、8、12、16天检测不同来源CIK／DC-CIK的增殖情况，培养前及培养第7天DC表型（ CD40＋、CD80＋、CD86＋），培养前CIK及培养第16天DC-CIK CD
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