厄他培南钠的合成研究

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shizijiazuren
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目的 开发目标化合物及其侧链放大工艺。方法 以L-PNZ-羟脯为原料采用“一锅煮”工艺,通过硫内酯中间体制备厄他培南侧链,再经缩合、脱保护成盐合成目标化合物。结果 目标化合物及中间体经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证化学结构,厄他培南放大工艺总收率40%(以MAP计),纯度99.2%。结论 该合成工艺为中试规模,收率高,易于实现产业化。
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