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目的:本研究旨在探讨中国人血管紧张素Ⅱ1 型受体(AT1R)基因和血管紧张素转化酶(ACE)基因与高血压病(EH)的相关情况,以及两种基因在发病中的相互关系。方法:以137 例EH患者(其中Ⅱ,Ⅲ期89 例)和63 例健康人为对象,用PCR/DdeI酶解检测位于AT1R基因3'-UTR的A1166C突变,并用PCR检测ACE基因内含子16 的插入/缺失(I/D)多态性标记。结果:(1)EH 组的AT1R基因的AC基因型和C等位基因频率明显高于对照组(AC基因型0.23 vs0.09,P< 0.05;C等位