【摘 要】
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目的分析我国新分离的5株狂犬病病毒（RV）街毒株基因序列及分子流行病学状况。方法采用RT-PCR法从疑似狂犬的犬脑组织内获得N和G基因cDNA的全序列并进行测序,将所得结果与已发表
【机 构】
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武汉生物制品研究所基因工程室,安徽省阜阳市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,湖南省疾病预防控制中心
【基金项目】
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“十五”国家科技攻关计划课题(2004BA718B03).
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目的分析我国新分离的5株狂犬病病毒（RV）街毒株基因序列及分子流行病学状况。方法采用RT-PCR法从疑似狂犬的犬脑组织内获得N和G基因cDNA的全序列并进行测序,将所得结果与已发表的国内外代表性毒株相应基因进行核苷酸和推导氨基酸序列比较。结果5株均含有完整N基因序列,3株含有完整G基因序列。与国内外发表的部分毒株比较,5株街毒N基因的核苷酸同源性在98.1%～99.9%之间,推导氨基酸同源性在99.5%～100%之间。将5株街毒与人用疫苗株3aG、PV株的N基因进行比较,核苷酸同源性在86.2%～86.7
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