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目的：为探讨Ｅ－选择素结构与功能的关系。方法；采用人脐静脉内皮细胞，经分离培养及激活后，提取总ＲＮＡ，用Ｍ－ＭＬＶ逆转录酶将其转录成ｃＤＮＡ第一链、设计引物行ＰＣＲ扩增。结果；其产物经电泳测定为１．９ｋｂ的片段，即Ｅ－选择素ｃＤＮＡ的全长编码区。先将ｃＤＮＡ连接至ＰＵＣ－１８载体并转化至ＪＭ－１０９中，提取质粒ＤＮＡ。