盐酸帕罗西汀联合养血清脑颗粒治疗抑郁伴有失眠患者的临床观察

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目的:观察盐酸帕罗西汀联合养血清脑颗粒治疗抑郁伴有失眠的疗效及用药安全性.方法:将抑郁伴有失眠的患者60例随机分为试验组和对照组.将试验组30例给予盐酸帕罗西汀40mg/d口服,养血清脑颗粒4g,tid口服;对照组30例给予盐酸帕罗西汀40mg/d口服;疗程为8周.根据24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定抑郁症状及睡眠改善效果;用HAMD减分率评定临床疗效;用不良反应量表(TESS)评定用药安全性.结果:(1)HAMD总分比较:在治疗第2周末、第5周末、第8周末试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)临床疗效比较:治疗2周末试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05).(3)TESS评定:两组间药物不良反应的差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸帕罗西汀联合养血清脑颗粒治疗抑郁伴有失眠的疗效两比单用盐酸帕罗西汀更显著,能提高临床有效率,且两药合用起效快,不良反应轻,值得临床推广应用.
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