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目的：探索自噬／溶酶体途径是否参与了帕金森病（Parkinson’s disease，PD）病人及PD动物模型黑质多巴胺神经元损伤机制。方法：取PD病人中脑切片，用免疫荧光双标记观察黑质细胞溶酶体蛋白酶B和L（Cathepsin B and L）的表达；用立体定位技术将6-羟基多巴（6-OHDA）8μg／4μl注射到大鼠右侧黑质致密部（Substantia nigra pars compaeta．SNpc。）制作PD大鼠模型，DNA凝胶电泳及TUNEL法检测DA神经元的变性，免疫组化法检测多巴胺神经元ca