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目的探讨程序性坏死（necroptosis）在衰老心肌缺血/再灌注（I/R）损伤中的关键作用。 方法成年（ 3-4月龄）和老龄（ 22-24月龄）雄性C57BL/6小鼠20只各随机分为对照组与I/R组，建立小鼠急性心肌I/R模型（缺血30 min再灌注4 h）。再灌注结束后，取心肌组织并分别应用蛋白质免疫印迹法（Western blot）和免疫共沉淀法（Co-Immunoprecipitation;Co-IP）检测necroptosis标志蛋白的表达及其修饰变化。 结果与成年心肌相比，necroptosi