论文部分内容阅读
常规方法分离纯化鸡ＩｇＧ，免疫山羊制备抗鸡ＩｇＧ二抗，以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记制备酶标记物的工作浓度为１：１０００，选用硝酸纤维素膜（ＮＣ）作固相载体，建立检测ＥＤＳＶ抗原的斑点间接联免疫吸附试验诊断方法。检测ＥＤＳＶ鸭胚毒４０份，阳性检出率１００％；人工感染发病鸡的卵巢、输卵管、泄殖腔拭子各５０份，阳性检出率分别为１００％、１００％、９４％。与传染性支气管炎、新城疫、传染性法氏襄病无交叉反