目的探讨二甲双胍在人肝癌细胞Hep G2中的抗肿瘤活性及其作用机制。方法选取二甲双胍不同浓度(0、1、5、10、15 mmol/L)处理Hep G2细胞24、48及72 h,用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响。设二甲双胍不同浓度(0、5、10、15 mmol/L)处理Hep G2细胞72 h,用Western blotting检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、P-AMPK、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、P-ACC蛋白表达,Real-time PCR检测ACC mRNA的表达水平。结果二甲双胍对Hep G2细胞的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性。经不同浓度二甲双胍处理Hep G2细胞72 h后,P-AMPK蛋白表达随药物浓度增高而上调,P-ACC蛋白表达随药物浓度增高而上升;与空白对照组(0 mmol/L)中P-AMPK、P-ACC表达比较,10、15 mmol/L组中两者的差异均有统计学意义(P<0.01)。ACC mRNA表达随二甲双胍浓度的增加呈下降趋势,5、10、15 mmol/L组表达量均较空白对照组显著下降(P<0.01)。结论初步实验研究发现,二甲双胍能够抑制人肝癌细胞Hep G2的增殖,并从蛋白磷酸化水平和基因水平抑制ACC的活性,其抗肿瘤作用可能与激活AMPK和抑制ACC有关。